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医療関係者さまサイト

製造販売後調査にご参加・ご協力いただいた方へ

弊社は、製造販売後調査で弊社製品の安全性及び有効性に関する情報を収集し、規制当局への報告や安全対策に使用しています。

また、弊社製品の適正使用と医療にお役立ていただくため、製造販売後調査結果の学会・論文公表を行っています。

【調査名】(実施中を含む)

  • アイミクス配合錠特定使用成績調査(長期)
  • アムビゾーム特定使用成績調査(発熱性好中球減少症)
  • シュアポスト特定使用成績調査(長期)
  • シュアポスト特定使用成績調査(BG系またはTZD系薬剤併用)
  • シュアポスト特定使用成績調査(DPP-4阻害剤等併用)
  • トレリーフ特定使用成績調査(50㎎長期)
  • メロペン特定使用成績調査(化膿性髄膜炎6g/日投与例)
  • リプレガル特定使用成績調査(長期使用に関する調査)
  • リプレガル特定使用成績調査(長期継続状況等に関する調査)
  • ロナセン使用成績調査
  • ロナセン特定使用成績調査(急性増悪期)
  • ロナセン特定使用成績調査(初発例)
  • ロナセン特定使用成績調査(糖尿病合併例)

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